Array
(
    [ID] => 347
    [IBLOCK_ID] => 3
    [NAME] => LLM_DESCRIPTION
    [ACTIVE] => Y
    [SORT] => 500
    [CODE] => LLM_DESCRIPTION
    [DEFAULT_VALUE] => Array
        (
            [TYPE] => TEXT
            [TEXT] => 
        )

    [PROPERTY_TYPE] => S
    [ROW_COUNT] => 1
    [COL_COUNT] => 30
    [LIST_TYPE] => L
    [MULTIPLE] => N
    [XML_ID] => 
    [FILE_TYPE] => 
    [MULTIPLE_CNT] => 5
    [LINK_IBLOCK_ID] => 0
    [WITH_DESCRIPTION] => N
    [SEARCHABLE] => N
    [FILTRABLE] => N
    [IS_REQUIRED] => N
    [VERSION] => 2
    [USER_TYPE] => HTML
    [USER_TYPE_SETTINGS] => Array
        (
            [height] => 200
        )

    [HINT] => 
    [~NAME] => LLM_DESCRIPTION
    [~DEFAULT_VALUE] => Array
        (
            [TYPE] => TEXT
            [TEXT] => 
        )

    [VALUE_ENUM] => 
    [VALUE_XML_ID] => 
    [VALUE_SORT] => 
    [VALUE] => 
    [PROPERTY_VALUE_ID] => 55114:347
    [DESCRIPTION] => 
    [~DESCRIPTION] => 
    [~VALUE] => 
)
Новости

Упрощенный порядок регистрации лекарств продлили до конца 2024 года

Мера направлена на то, чтобы избежать дефицита медикаментов и перебоев с их поставками в аптеки и лечебные учреждения

06.06.2023 09:14:41


					
Упрощенный порядок регистрации лекарств продлили до конца 2024 года
Упрощенный порядок регистрации лекарств продлили до конца 2024 года Фото: pexels.com

Решение, принятое правительством РФ, позволит отечественным фармацевтическим производителям быстрее выводить медикаменты на внутренний рынок, избежать их дефицита и перебоев с поставками в аптеки, поликлиники и больницы, сообщается на официальном портале кабмина.

Речь идет в том числе об упрощенной процедуре регистрации аналогов препаратов, уже представленных в России. Правительственное решение коснется и процедуры по упрощенному ввозу в РФ оригинальных препаратов, надписи на которых сделаны на иностранных языках. Правда, в обязательном порядке оговаривается наличие этикетки с переводом на русский язык.

Незарегистрированные в России препараты могут использоваться в случае выдачи временного разрешения. Отмечается, что список медикаментов, которые можно регистрировать в упрощенном порядке, определяет специальная межведомственная комиссия в составе представителей Минздрава, Росздравнадзора, Минпромторга, Минфина, Федеральной антимонопольной службы, Федеральной таможенной службы.