Малышей в роддомах будут тестировать на 36 генетических болезней

С 1 января будущего года новорожденных Подмосковья будут проверять на 36 генетических заболеваний. Обследования проводят в первые дни жизни малыша, со ссылкой на пресс-службу Министерства здравоохранения Подмосковья сообщает портал регионального правительства.

Благодаря исследованию можно на ранней стадии выявить многие серьезные генетические заболевания. По словам зампреда Правительства МО Светланы Стригунковой, раньше новорожденных тестировали лишь на 5 наследственных заболеваний.

«Перечень будет включать, в том числе, диагностику детской спинальной мышечной атрофии. Скрининг необходим для выявления детей, попадающих в группу риска и требующих тщательного наблюдения узкопрофильных специалистов, особенно в первый год жизни», - добавила она.

Для неонатального скрининга специалисты берут кровь из пятки новорожденного. Если исследование выявило отклонение от нормы, с родителями свяжется врачи и расскажет о дальнейших действиях.