Здоровье

Больные раком желудка получат первый российский таргетный препарат в клиническом исследовании

28 мая в пресс-центре АО «Интерфакс» состоялась пресс-конференция, посвященная началу клинических исследований первого российского онкологического таргетного препарата, разработанного при поддержке фонда «Сколково»

29.05.2019 11:35:35

Больные раком желудка получат первый российский таргетный препарат в клиническом исследовании
Больные раком желудка получат первый российский таргетный препарат в клиническом исследовании Фото: Мария Ракова

Организатором мероприятия выступило Российское общество клинической онкологии (RUSSCO). Лейтмотивом стал факт выхода в клинические исследования новейшего оригинального российского препарата для лечения рака желудка (алофаниба), разрешение на которые только что было получено от Министерства здравоохранения РФ.

В пресс-конференции приняли участие председатель Российского общества клинической онкологии (RUSSCO) Сергей Тюляндин; исполнительный директор RUSSCO Илья Тимофеев; старший вице-президент фонда «Сколково» Кирилл Каем.

Прежде чем это событие произошло, коллективом исследователей и экспертов была проведена огромная работа, получены многочисленные подтверждения безопасности и предварительной эффективности препарата. Препарат признан фактически во всем мире первым в своем классе, а работа от старта проекта до сегодняшнего дня заняла 6 лет.

Обращаясь к журналистам, проф. С. Тюляндин сказал, что не стоит преувеличивать сенсационность данного факта. «Да, первый российский таргетный препарат вошел в первую фазу клинических исследований, но впереди нас ждет долгий путь. Только первая фаза займет при самых оптимистических результатах год. А ведь затем будут еще две», – отметил он.

Старший вице-президент фонда «Сколково» объяснил прессе, почему были поддержаны исследования алофаниба, причем, не только финансово, но и положительными оценками независимых экспертов, которых они привлекали на начальном этапе. А проф. Тюляндин разъяснил, почему в качестве мишени был выбран рак желудка.

На вопрос корреспондента вьетнамского телевидения, возможно ли больным из их страны надеяться на участие в исследованиях в качестве пациентов, спикеры ответили, что, к сожалению, для вьетнамских граждан это невозможно, поскольку по законодательству Российской Федерации в них могут быть задействованы только граждане РФ.

Второй же вопрос как раз и касался необходимости изменения нашего законодательства в связи с появлением отечественных таргетных препаратов, так как таргетная терапия в принципе не прописана в наших правовых актах. И хотя поначалу спикеры разошлись во мнениях, в результате все согласились с тем, что этот вопрос важен и требует более пристального изучения во властных структурах.