Минздрав зарегистрировал препарат для лечения болезни Бехтерева

Новый препарат для лечения болезни Бехтерева показал высокий профиль эффективности и безопасности. После регистрации препарата компания-производитель может начать его промышленное производство. Об этом сообщили в Минздраве РФ. При этом заболевании антитела принимают хрящевую ткань и суставы организма за инородные тела. Из-за этого происходит постепенное сращивание позвонков между собой, могут поражаться тазобедренные и другие суставы, вплоть до полной потери подвижности.

По информации ведомства, начальные клинические исследования подтвердили, что развитие заболевания останавливается, без снижения активности иммунной системы организма. Препараты, которые использовались ранее, нейтрализовали действие цитокинов — ключевых сигнальных молекул, ответственных за активацию иммунной системы.

«Пациенты рассказывают, что на фоне терапии сенипрутугом формируется другой образ жизни. Мысли уже не связаны с ожиданием боли и необходимостью приема обезболивающего противовоспалительного средства. Пациенты становятся активными, планируют отпуск, говорят о будущем. Для врача — это самый большой подарок видеть положительный результат лечения, видеть контроль над болезнью, видеть счастливые лица пациентов», — сообщила заведующая кафедрой факультетской терапии РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава России, ревматолог Алеся Клименко. Ее слова приводятся в сообщении.

Как сообщил один из разработчиков, ректор РНИМУ им. Пирогова Минздрава России Сергей Лукьянов, для лечения аутоиммунных заболеваний требовался иной подход — удаление патологических клонов. Для их выявления потребовались годы усилий — ведь репертуар Т-клеточных рецепторов включает более 100 миллионов вариантов. «Тем не менее задача была решена усилиями нашего коллектива. Появление нового прорывного препарата в арсенале российских врачей дает шанс получить лечение для миллионов пациентов с болезнью Бехтерева со всего мира», - отметил Сергей Лукьянов.